醫(yī)療器械無(wú)塵車間有哪些要求
1、無(wú)塵車間必須配備獨(dú)立凈化空調(diào)系統(tǒng)的無(wú)菌檢測(cè)室（與生產(chǎn)區(qū)分開），要求為萬(wàn)級(jí)條件下的局部百級(jí)。無(wú)菌檢測(cè)室應(yīng)包括：人員凈化室（存外衣室、盥洗室、穿潔凈工作服室及緩沖室）、物料凈化室（緩沖室或雙層傳遞窗）、無(wú)菌檢查間、陽(yáng)性對(duì)照間。
2、無(wú)菌醫(yī)療器械無(wú)塵車間的技術(shù)要求主要包括以下幾點(diǎn)：空氣潔凈度高：車間內(nèi)的空氣潔凈度必須達(dá)到一定標(biāo)準(zhǔn)，通常要求在100級(jí)以上，甚至能夠達(dá)到10級(jí)或更高級(jí)別。人員要求嚴(yán)格：進(jìn)入車間的人員必須進(jìn)行嚴(yán)格的穿戴和操作規(guī)范，如穿戴無(wú)塵服、帽子、口罩、手套等，以避免人為污染。
3、無(wú)塵車間是指將空氣中的壓力、濕度、溫度等控制在一定指標(biāo)，使空間環(huán)境符合一定的生產(chǎn)條件。無(wú)塵車間按照清潔等級(jí)劃分為不同標(biāo)準(zhǔn)，不同的清潔等級(jí)潔凈度標(biāo)準(zhǔn)如下：10級(jí)：0.1um濃度≤10，0.2um濃度≤2。該級(jí)別屬于高等級(jí)凈化工程，適用于精密、微型的電子科技行業(yè)。
4、車間內(nèi)也會(huì)定期進(jìn)行清潔和消毒，確保環(huán)境衛(wèi)生。在半導(dǎo)體制造、醫(yī)藥生產(chǎn)等需要高度潔凈環(huán)境的行業(yè)中，無(wú)塵車間是必不可少的。其次，無(wú)菌是指車間內(nèi)的生產(chǎn)過(guò)程和產(chǎn)品都要達(dá)到無(wú)菌狀態(tài)，以防止微生物的污染。這通常需要通過(guò)嚴(yán)格的消毒和滅菌程序來(lái)實(shí)現(xiàn)。
5、根據(jù)醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范無(wú)菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則要求：空氣潔凈級(jí)別不同的潔凈室之間的靜壓差應(yīng)大于5帕，與室外大氣的靜壓差應(yīng).大于10帕.，并有指示靜壓差的轉(zhuǎn)置。2）潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范里面的標(biāo)準(zhǔn)：A、靜壓差的測(cè)定應(yīng)在所有的門關(guān)閉時(shí)進(jìn)行，并應(yīng)從平面上最里面的房間依次向外測(cè)定。
cfda官網(wǎng)上怎么沒有醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
進(jìn)入國(guó)家藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù)查詢網(wǎng)址： http：//appsfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html點(diǎn)擊國(guó)產(chǎn)藥品 ，輸入藥品名稱或批準(zhǔn)文號(hào) ，點(diǎn)擊查詢。如果查詢醫(yī)療器械，進(jìn)入國(guó)家藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù)查詢網(wǎng)址然后點(diǎn)擊醫(yī)療器械，再輸入批準(zhǔn)文號(hào)或器械名稱，查詢即可。
二）未發(fā)現(xiàn)真實(shí)性問題，但臨床試驗(yàn)過(guò)程不符合醫(yī)療器械相關(guān)規(guī)定要求的，判定為存在合規(guī)性問題。（三）未發(fā)現(xiàn)真實(shí)性和合規(guī)性問題的，判定為符合要求。
CFDA認(rèn)證不是醫(yī)療器械注冊(cè)證。CFDA，即原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局，是中國(guó)負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械等產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)管的主要部門。CFDA認(rèn)證通常指的是產(chǎn)品通過(guò)了CFDA的審查和批準(zhǔn)，符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，可以在中國(guó)境內(nèi)合法銷售和使用。這是一個(gè)寬泛的概念，可能包括多個(gè)環(huán)節(jié)和類型的認(rèn)證。
醫(yī)療器械注冊(cè)證和CFDA認(rèn)證有很多相似之處，但它們之間也存在著一些區(qū)別。醫(yī)療器械注冊(cè)證是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須獲得的證明，證明其生產(chǎn)的醫(yī)療器械符合國(guó)家醫(yī)療器械管理法規(guī)要求，可以在國(guó)內(nèi)銷售和使用。而CFDA認(rèn)證則是對(duì)醫(yī)療器械和藥品進(jìn)行質(zhì)量安全管理的認(rèn)證標(biāo)志，是企業(yè)獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證的先決條件之一。
瑞士進(jìn)口一類醫(yī)療器械指的是在大陸以外國(guó)家或地區(qū)制造，進(jìn)口至中國(guó)大陸的醫(yī)療器械。這類產(chǎn)品參照瑞士進(jìn)口一類醫(yī)療器械的管理標(biāo)準(zhǔn)。自2014年相關(guān)法規(guī)更新后，一類醫(yī)療器械注冊(cè)不再實(shí)行審批制度，只需到國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門備案即可進(jìn)口銷售。辦理此類產(chǎn)品的備案憑證是其產(chǎn)品資質(zhì)。
三）負(fù)責(zé)組織制定、公布國(guó)家藥典等藥品和醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)、分類管理制度并監(jiān)督實(shí)施。負(fù)責(zé)制定藥品和醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施。負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械注冊(cè)并監(jiān)督檢查。建立藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)體系，并開展監(jiān)測(cè)和處置工作。
質(zhì)量管理體系出現(xiàn)問題的后果
1、企業(yè)不能符合質(zhì)量管理體系的要求，它的后果是致命性的。根據(jù)ISO9001：2015標(biāo)準(zhǔn)中的定義 采用質(zhì)量管理體系是組織的一項(xiàng)戰(zhàn)略決策，能夠幫助其提高整體績(jī)效，為推動(dòng)可持續(xù)發(fā)展奠定良好基礎(chǔ)。
2、質(zhì)量管理體系出現(xiàn)問題的后果 引導(dǎo)語(yǔ)：從國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站獲悉，6月23日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布通知，要求三家企業(yè)停產(chǎn)整改，原因是在飛行檢查中，企業(yè)質(zhì)量管理體系存在缺陷。 01 江西紅新醫(yī)療器械集團(tuán)有限公司停產(chǎn)整改 近期，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織對(duì)江西紅新醫(yī)療器械集團(tuán)有限公司進(jìn)行了飛行檢查。
3、該企業(yè)的質(zhì)量管理體系主要存在以下問題：（1）貫標(biāo)工作與實(shí)際工作和原有管理割裂開來(lái)，認(rèn)為貫標(biāo)歸貫標(biāo)，實(shí)際工作中沒沿用原來(lái)的管理模式；（2）未能結(jié)合企業(yè)的實(shí)際情況，照搬照抄，其后果導(dǎo)致舊的方法棄之不用，新的方法不知如何使用；（3）實(shí)際運(yùn)行中缺乏指導(dǎo)性、操作性。
4、不符合質(zhì)量管理體系要求的最終結(jié)果是產(chǎn)品不能更好的達(dá)到要求，不能被生產(chǎn)以及被流通。
5、通過(guò)跨功能、跨等級(jí)的管理，利用所有的解決問題的方法來(lái)系統(tǒng)地管理組織的改進(jìn)與進(jìn)步。TQM 結(jié)合了產(chǎn)品質(zhì)量，過(guò)程控制，質(zhì)量保證，和質(zhì)量改進(jìn)，從而成為一個(gè)經(jīng)過(guò)變革后的組織中的過(guò)程的控制，能通過(guò)更經(jīng)濟(jì)有效的方式來(lái)滿足客戶要求。受控的生產(chǎn)過(guò)程在產(chǎn)品和服務(wù)未能滿足客戶需求時(shí)仍不能幫助公司增長(zhǎng)市場(chǎng)份額。
6、看嚴(yán)重程度吧，如果嚴(yán)重的話，比如成品不檢驗(yàn)直接出廠，會(huì)觸犯產(chǎn)品質(zhì)量法。輕微的，比如簽字、數(shù)據(jù)記錄錯(cuò)誤等，糾正就可以。
iso13485是什么體系?
1、ISO 13485是醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系。該體系是為了規(guī)范醫(yī)療器械企業(yè)的質(zhì)量管理活動(dòng)，確保醫(yī)療器械的安全性和有效性。下面詳細(xì)介紹ISO 13485的相關(guān)內(nèi)容：ISO 13485概述 ISO 13485是醫(yī)療器械行業(yè)的一項(xiàng)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，旨在建立醫(yī)療器械企業(yè)的質(zhì)量管理體系要求。
2、iso13485體系是指醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，旨在為醫(yī)療器械制造商和供應(yīng)商提供一套管理體系標(biāo)準(zhǔn)，以確保其產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。該標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）制定，經(jīng)過(guò)多年的發(fā)展，現(xiàn)已成為全球范圍內(nèi)醫(yī)療器械行業(yè)廣泛采用的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)之一。
3、ISO 13485體系是醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系。ISO 13485是一個(gè)基于ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)的針對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)。以下是 定義與背景 ISO 13485是專門針對(duì)醫(yī)療器械制造商的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)。
4、ISO 13485是醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系。它是一種專門針對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)制定的一套國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，旨在確保醫(yī)療器械產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、包裝、標(biāo)識(shí)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸以及服務(wù)等方面符合特定的質(zhì)量要求，從而保障醫(yī)療器械的安全性和有效性。
5、ISO13485是醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，用于法規(guī)的要求。由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品，僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來(lái)規(guī)范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485，1996版標(biāo)準(zhǔn)YY/T0287和YY/T0288。
