1、全球乙肝新藥研發(fā)動態(tài)不斷更新,為了幫助大家實時掌握最新進展,肝霖君整理了近期各大藥企官網(wǎng)的最新產(chǎn)品信息,結(jié)合EASL2024大會的相關(guān)報告,對新藥臨床研究進行了全面梳理。特別關(guān)注了慢乙肝新藥的單藥與聯(lián)合治療的最新動態(tài)。
2、全球藥物研發(fā)現(xiàn)狀 主要在“全局分析”中,可利用可視化圖表進行分析全球藥物研發(fā)現(xiàn)狀,藥物研發(fā)階段藥品數(shù)量,原研企業(yè)藥品數(shù)量、靶點藥品數(shù)量、適應(yīng)癥、治療領(lǐng)域等等,全方面了解全球新藥研發(fā)現(xiàn)狀,在選擇藥物1類申報或者3類藥品申報時提供決策,為立項調(diào)研、評估等提供數(shù)據(jù)分析。
3、生物醫(yī)藥的行業(yè)現(xiàn)狀是蓬勃發(fā)展與挑戰(zhàn)并存。行業(yè)發(fā)展概況 生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)作為現(xiàn)代高科技產(chǎn)業(yè)的重要組成部分,在全球范圍內(nèi)呈現(xiàn)出蓬勃的發(fā)展態(tài)勢。隨著生物技術(shù)、醫(yī)藥技術(shù)的不斷創(chuàng)新和突破,生物醫(yī)藥領(lǐng)域的新藥研發(fā)、醫(yī)療器械、生物技術(shù)服務(wù)等細(xì)分市場均取得了顯著進展。
4、盡管4-1BB藥物顯示出巨大的治療前景,但臨床成功有限,且商業(yè)化進程相對緩慢。關(guān)鍵在于研發(fā)更安全、更有效的單抗,以及探索多特異性療法的組合。
5、“國內(nèi)新藥研發(fā)熱情高漲,人員眾多,需求緊迫,市場廣闊加上政府的重視,可以說是機遇頻生,但現(xiàn)狀并不樂觀?!痹诘谒膶弥袊鴩H生物醫(yī)藥發(fā)展峰會上,這樣的觀點很具代表性。新藥難找,仿藥難仿“現(xiàn)有的研發(fā)模式和流程越來越難以發(fā)現(xiàn)新藥了。
嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度 作為藥品研發(fā)人員,必須具備嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度。這體現(xiàn)在對實驗過程的嚴(yán)格控制、對實驗結(jié)果的準(zhǔn)確分析以及對數(shù)據(jù)真實性的高度負(fù)責(zé)。嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度是保證藥品研發(fā)質(zhì)量和速度的關(guān)鍵,只有遵循科學(xué)的方法和原則,才能確保研發(fā)出的藥品安全、有效。
科研人才應(yīng)具備的素質(zhì)主要包括扎實的專業(yè)知識、敏銳的創(chuàng)新思維、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目蒲袘B(tài)度以及良好的團隊協(xié)作能力。首先,扎實的專業(yè)知識是科研人才不可或缺的基礎(chǔ)??蒲泄ぷ餍枰钊胩剿魑粗I(lǐng)域,這就要求科研人才必須掌握深厚的學(xué)科知識,能夠熟練運用專業(yè)術(shù)語和理論框架去分析和解決問題。
論文題目:要求準(zhǔn)確、簡練、醒目、新穎。 目錄:目錄是論文中主要段落的簡表。(短篇論文不必列目錄) 提要:是文章主要內(nèi)容的摘錄,要求短、精、完整。字?jǐn)?shù)少可幾十字,多不超過三百字為宜。
研發(fā)人員具備的條件如下:必須是有強烈的好奇心 好奇心害死貓,好奇心人皆有之。不過研究員就應(yīng)該更強,強烈到他會積極地、主動地去探求、去挖掘事情的真相。要求研究員需要對人有好奇心。
合格的研發(fā)人員具備某些特定的素質(zhì),這使得他們很容易被區(qū)分出來,但是這需要一些時間,這些素質(zhì)包括成就導(dǎo)向、思維能力、合作精神、堅韌性、主動性,以及學(xué)習(xí)能力。
1、藥品研發(fā)工作 生物制藥專業(yè)的畢業(yè)生在藥品研發(fā)方面有很大的發(fā)展空間。他們可以參與新藥的研究和開發(fā),參與藥物的合成、優(yōu)化和臨床試驗等工作。在生物醫(yī)藥領(lǐng)域,掌握先進的生物技術(shù)原理和技術(shù)的專業(yè)人才需求量較大,特別是在基因工程藥物、蛋白質(zhì)藥物和疫苗等領(lǐng)域。
2、生物制藥技術(shù)專業(yè)畢業(yè)生主要從事生物制藥生產(chǎn)相關(guān)崗位操作、藥品質(zhì)量控制、藥品生產(chǎn)技術(shù)管理、驗證等工作。物制藥專業(yè)就業(yè)方向 生物制藥專業(yè)畢業(yè)生可從事生物藥物的資源開發(fā)、產(chǎn)品研制、生產(chǎn)、技術(shù)管理、質(zhì)量控制等工作。學(xué)生畢業(yè)后主要在制藥、新能源、醫(yī)療設(shè)備等行業(yè)工作。
3、其次,生物制藥專業(yè)的就業(yè)方向非常廣泛,包括但不限于研發(fā)與生產(chǎn)、技術(shù)管理與質(zhì)量控制、臨床研究、質(zhì)量保證和合規(guī)等方面。例如,畢業(yè)生可以從事生物醫(yī)藥產(chǎn)品的資源開發(fā)、產(chǎn)品研制、生產(chǎn)等工作,如分子生物學(xué)研究員、藥物化學(xué)研究員等職位。
4、生物制藥專業(yè)在大學(xué)主要學(xué)的就是跟藥劑藥理、生物化學(xué)實驗、藥品檢驗等相關(guān)的課程,都是跟制藥息息相關(guān)的,所以畢業(yè)以后一般也都會從事醫(yī)藥研究工作,從事跟藥品研發(fā)、生產(chǎn)、管理等有關(guān)的工作。
5、該專業(yè)的畢業(yè)生能夠在制藥行業(yè)從事研究工作、新藥開發(fā)、細(xì)胞治療技術(shù)、免疫治療藥物的研制,以及藥品的生產(chǎn)和銷售等工作。
6、生物制藥專業(yè)可以從事藥廠藥劑師、保健品公司工程師、醫(yī)院藥劑科、醫(yī)藥代表、藥品銷售、藥廠質(zhì)檢工、藥廠質(zhì)量總監(jiān)、各級質(zhì)量監(jiān)督檢驗局的職工、化驗員等工作。生物制藥是普通高等學(xué)校本科專業(yè),屬于生物工程類專業(yè)。
1、新藥的研發(fā)周期通常至少需要一年時間,這包括了藥物的發(fā)現(xiàn)和初步的臨床試驗階段。 從申報臨床試驗到獲得批準(zhǔn),這一過程大約需要2年左右的時間。如果臨床試驗進展順利,可能會在1年多后完成。 臨床試驗完成后,進入仿制藥品的生產(chǎn)階段,這通常也需要一年的時間。
2、新藥的研發(fā)和認(rèn)證時間因藥物類型而異,通常需要3至5年。 在美國,食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)對新藥實施嚴(yán)格的審查程序,因此在發(fā)達國家,新藥從研發(fā)到獲得批準(zhǔn)可能需要長達7至8年的時間。 相對而言,在中國,新藥的研發(fā)和認(rèn)證流程可能只需1至2年。
3、新藥研發(fā)從臨床三期到上市大概需要十五年左右,新藥研發(fā)從臨床三期到上市需要經(jīng)歷以下流程:臨床前研究 研究開發(fā)(一般2-3年)實驗室研究,尋找治療特定疾病的具有潛力的新化合物 A、藥物靶點的發(fā)現(xiàn)及確認(rèn) 這是所有工作的起點,只有確定了靶點,后續(xù)所有的工作才有展開的依據(jù)。
4、整個過程漫長而嚴(yán)謹(jǐn),可能耗時10到15年,且費用驚人,研發(fā)投入通常高達數(shù)十億美元。只有在經(jīng)過嚴(yán)格的科學(xué)驗證,證明藥物既安全又有效,且質(zhì)量可控后,才能獲得藥物監(jiān)管機構(gòu)的批準(zhǔn),正式進入市場供應(yīng)。這個過程的每一個環(huán)節(jié)都關(guān)乎公眾的健康,因此,每一個步驟都必須嚴(yán)謹(jǐn)且萬無一失。
揚子江藥業(yè)集團的研發(fā)實力很強。在百度看公司的官網(wǎng)介紹,揚子江藥業(yè)集團目前形成了化學(xué)藥物研發(fā)中心、藥物制劑技術(shù)工程研究中心、生物藥物研發(fā)中心、中藥制造工藝工程研究中心等四大研發(fā)中心,并以此成立江蘇?。ㄌ┲荩┬滤幯芯吭海铝τ诨瘜W(xué)藥、中成藥、生物藥及制劑技術(shù)的創(chuàng)新研發(fā)。
在中藥領(lǐng)域,揚子江藥業(yè)集團挖掘傳統(tǒng)中醫(yī)藥寶庫,開發(fā)名醫(yī)名方,已成功開發(fā)出20多個獨家中藥品種,涵蓋消化、呼吸、腫瘤、婦科、兒科、燒創(chuàng)傷等多個治療領(lǐng)域。 在化學(xué)藥領(lǐng)域,2021年揚子江藥業(yè)集團首款自主研發(fā)的化學(xué)創(chuàng)新藥注射用磷酸左奧硝唑酯二鈉獲批上市,實現(xiàn)了零突破。
揚子江藥業(yè)集團很重視中藥研發(fā),成立了揚子江中藥研究院,匯聚了80余名高學(xué)歷、多專業(yè)的研發(fā)團隊。目前,研究院正專注于心腦血管、老年病、婦科、兒科及消化系統(tǒng)等多個領(lǐng)域的中藥新藥研發(fā),同時在名優(yōu)中成藥的二次開發(fā)、配方顆粒研究及中藥國際化等方面也取得了顯著成果。