醫(yī)療器械公司的質(zhì)量管理制度有哪些?
醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度為：質(zhì)量管理體系、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)、人員培訓(xùn)、采購控制、生產(chǎn)質(zhì)量控制、儲(chǔ)存和運(yùn)輸控制等。質(zhì)量管理體系 建立一個(gè)包括組織結(jié)構(gòu)、程序、過程和資源的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，以確保醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、儲(chǔ)存、使用和處置等環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制。
質(zhì)量方針、目標(biāo)管理制度。目的：確定質(zhì)量方針，根據(jù)質(zhì)量方針確定質(zhì)量目標(biāo)，促使質(zhì)量管理體系不斷完善。醫(yī)療器械質(zhì)量責(zé)任。目的：為保證經(jīng)營醫(yī)療器械的質(zhì)量，對(duì)公司從事醫(yī)療器械業(yè)務(wù)經(jīng)營及管理的部門和人員，明確質(zhì)量責(zé)任，制定本規(guī)定。醫(yī)療器械的質(zhì)量裁決流程。
為認(rèn)真貫徹國家有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理法律、法規(guī)，制定企業(yè)醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促制度的實(shí)施，公司實(shí)行總經(jīng)理負(fù)責(zé)制，對(duì)器械質(zhì)量管理工作全面負(fù)責(zé)，總經(jīng)理為第一責(zé)任人，分管副總經(jīng)理協(xié)助總經(jīng)理工作為第二責(zé)任人，公司質(zhì)檢部為第三責(zé)任人，具體負(fù)責(zé)公司經(jīng)營各環(huán)節(jié)的質(zhì)量工作。
醫(yī)療器械質(zhì)量管理是做什么的
1、醫(yī)療器械質(zhì)量管理是專業(yè)人員運(yùn)用藥品管理法及生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范即GMP的相關(guān)知識(shí)，通過使用實(shí)驗(yàn)儀器測算，對(duì)照管理規(guī)范，完成對(duì)于醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量檢測并保證其質(zhì)量符合GMP要求的操作。醫(yī)療器械質(zhì)量管理能夠加強(qiáng)醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理，規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營管理行為，保證公眾用械安全。
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的管理工作。經(jīng)常收集各種醫(yī)療器械信息和各種有關(guān)質(zhì)量的意見建議，組織傳遞反饋，并定期進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械報(bào)損前的審核及報(bào)廢醫(yī)療器械處理的監(jiān)督工作，做好不合格醫(yī)療器械相關(guān)記錄。
3、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告；組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備；組織醫(yī)療器械不良事件的.收集與報(bào)告；負(fù)責(zé)醫(yī)療器械召回的管理；組織對(duì)受托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審核；1組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn)；1其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員履行的職責(zé)。
4、質(zhì)量管理部主要職能（經(jīng)營企業(yè)）（ 一 ） 貫徹醫(yī)療器械的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。（ 二 ） 建立和完善質(zhì)量管理體系，使其有效地、持續(xù)地運(yùn)作。（質(zhì)量管理網(wǎng)絡(luò)圖見圖所示）（ 三 ） 向總經(jīng)理室報(bào)告質(zhì)量運(yùn)作情況。（ 四 ） 商品進(jìn)庫驗(yàn)收工作，以確定合格商品進(jìn)庫。
ISO13485是什么?醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證原理和好處,ISO13485認(rèn)證流程...
The認(rèn)證流程是有序且持續(xù)的，它包括初始認(rèn)證、年度審查和定期復(fù)評(píng)。在這個(gè)過程中，企業(yè)需提交詳盡的文件材料，如認(rèn)證申請(qǐng)表、管理體系手冊(cè)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)技術(shù)文檔。企業(yè)需要準(zhǔn)備齊全，如產(chǎn)品設(shè)計(jì)文件、生產(chǎn)流程說明、質(zhì)量控制計(jì)劃等，以供評(píng)審委員會(huì)審查。
所以除了專用要求外，可以說ISO13485實(shí)際上是醫(yī)療器械法規(guī)環(huán)境下的ISO9001。目前美國、加拿大和歐洲普遍以ISO 9001，、EN 46001或 ISO 13485作為質(zhì)量保證體系的要求，建立醫(yī)療器械質(zhì)量保證體系均以這些標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)。醫(yī)療器械要進(jìn)入北美，歐洲或亞洲不同國家的市場，應(yīng)遵守相應(yīng)的法規(guī)要求。
通過ISO13485認(rèn)證，企業(yè)不僅能提升管理水平，規(guī)避法律風(fēng)險(xiǎn)，還能夠提升品牌形象，增強(qiáng)市場競爭力。它保證了產(chǎn)品質(zhì)量，為企業(yè)帶來經(jīng)濟(jì)效益，是國際市場準(zhǔn)入的通行證，減少了產(chǎn)品質(zhì)量問題帶來的風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)，認(rèn)證也激發(fā)員工的責(zé)任感，推動(dòng)企業(yè)整體的持續(xù)改進(jìn)。
ISO13485是醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)。自1996年發(fā)布以來，得到全世界廣泛的實(shí)施和應(yīng)用。ISO13485是適用于法規(guī)環(huán)境下的管理標(biāo)準(zhǔn)；從名稱上即明確是用于法規(guī)的質(zhì)量管理體系要求。
