主導(dǎo)產(chǎn)業(yè)的特點(diǎn)
1、創(chuàng)新性：主導(dǎo)產(chǎn)業(yè)通常具有較高的技術(shù)含量和創(chuàng)新能力，能夠推動(dòng)產(chǎn)業(yè)升級(jí)和轉(zhuǎn)型。關(guān)聯(lián)性：主導(dǎo)產(chǎn)業(yè)與上下游產(chǎn)業(yè)、相關(guān)產(chǎn)業(yè)之間存在密切的關(guān)聯(lián)，能夠帶動(dòng)整個(gè)產(chǎn)業(yè)鏈的發(fā)展。成長(zhǎng)性：主導(dǎo)產(chǎn)業(yè)通常具有較大的市場(chǎng)潛力和發(fā)展空間，能夠?yàn)榻?jīng)濟(jì)增長(zhǎng)提供持續(xù)的動(dòng)力。
2、主導(dǎo)產(chǎn)業(yè)是指在一定時(shí)期內(nèi)，對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)發(fā)展和產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)優(yōu)化升級(jí)具有全局性、長(zhǎng)遠(yuǎn)性、導(dǎo)向性和帶動(dòng)性作用的先導(dǎo)產(chǎn)業(yè)。主導(dǎo)產(chǎn)業(yè)一般具備以下幾個(gè)特點(diǎn)：技術(shù)創(chuàng)新能力強(qiáng)、市場(chǎng)潛力大、產(chǎn)業(yè)關(guān)聯(lián)度高、增長(zhǎng)速度快、經(jīng)濟(jì)效益好等。按照不同的分類標(biāo)準(zhǔn)，主導(dǎo)產(chǎn)業(yè)可以分為多種類型。
3、主導(dǎo)產(chǎn)業(yè)是國(guó)民經(jīng)濟(jì)中占據(jù)核心地位、比重較大、綜合效益較高的產(chǎn)業(yè)，它對(duì)其他產(chǎn)業(yè)有著廣泛的關(guān)聯(lián)，并對(duì)經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)具有顯著的帶動(dòng)和推動(dòng)作用。
醫(yī)藥制造業(yè)競(jìng)爭(zhēng)態(tài)勢(shì)
1、其次，行業(yè)集中度低，企業(yè)規(guī)模普遍較小。由于過(guò)去的地方審批制度，我國(guó)醫(yī)藥企業(yè)數(shù)量眾多但規(guī)模分散，無(wú)法形成規(guī)模經(jīng)濟(jì)，與發(fā)達(dá)國(guó)家差距顯著。競(jìng)爭(zhēng)方式上，價(jià)格手段是主要的競(jìng)爭(zhēng)手段，技術(shù)創(chuàng)新和服務(wù)等非價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)手段相對(duì)較少。
2、由于我國(guó)醫(yī)藥事業(yè)起步較晚，相比國(guó)外同業(yè)來(lái)說(shuō)，其較低的創(chuàng)新能力和對(duì)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的欠缺使得我國(guó)制藥行業(yè)現(xiàn)階段呈現(xiàn)出特有的競(jìng)爭(zhēng)態(tài)勢(shì)：行政性進(jìn)入壁壘較高，壟斷勢(shì)力較強(qiáng)眾所周知，醫(yī)藥行業(yè)的生產(chǎn)要受到國(guó)家行業(yè)部門的嚴(yán)格控制，其行業(yè)內(nèi)企業(yè)均要進(jìn)行資格審核和獲取許可證。
3、新的一年，醫(yī)藥領(lǐng)域正面臨著新的機(jī)遇與挑戰(zhàn)。讓我們一起回顧并展望全球制藥、醫(yī)療器械和咨詢行業(yè)的最新動(dòng)態(tài)。以下是關(guān)鍵數(shù)據(jù)和排名的概覽：制藥巨頭篇 制藥企業(yè)之巔峰對(duì)決 美國(guó)《制藥經(jīng)理人》的年度報(bào)告，以2022年藥品銷售額為依據(jù)，列出了全球制藥企業(yè) Top 50 的排行榜。
醫(yī)藥制造業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀
1、醫(yī)藥制造業(yè)目前的發(fā)展現(xiàn)狀顯示，創(chuàng)新是行業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)力。面對(duì)新疾病威脅和傳統(tǒng)藥物療效減弱的挑戰(zhàn)，醫(yī)藥企業(yè)需不斷拓展研發(fā)領(lǐng)域，以適應(yīng)行業(yè)的需求。
2、我國(guó)醫(yī)藥制造業(yè)的特性主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：首先，由于行政管控嚴(yán)格，進(jìn)入壁壘較高。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥品生產(chǎn)實(shí)行嚴(yán)格的資格審核和許可證制度，自2004年起，未通過(guò)GMP認(rèn)證的企業(yè)不得生產(chǎn)藥品，這使得新藥生產(chǎn)具有一定的行政保護(hù)，形成壟斷現(xiàn)象。其次，行業(yè)集中度低，企業(yè)規(guī)模普遍較小。
3、目前中國(guó)醫(yī)藥制造行業(yè)仍面臨多種問(wèn)題，如技術(shù)水平低、行業(yè)集中度低、部分產(chǎn)品產(chǎn)能過(guò)剩、研發(fā)能力弱等。且從企業(yè)數(shù)量來(lái)看，2010年以來(lái)中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)不斷擴(kuò)大，醫(yī)藥制造業(yè)企業(yè)數(shù)量快速增加，但大部分都是規(guī)模小，競(jìng)爭(zhēng)力弱。與西方發(fā)達(dá)國(guó)家相比，中國(guó)醫(yī)藥制造行業(yè)還處于生命周期的成長(zhǎng)階段，未來(lái)成長(zhǎng)空間大。
4、根據(jù)國(guó)家統(tǒng)計(jì)局?jǐn)?shù)據(jù)，2020年國(guó)內(nèi)醫(yī)藥制造業(yè)規(guī)模以上工業(yè)企業(yè)主營(yíng)業(yè)務(wù)收入同比增長(zhǎng)51%，利潤(rùn)總額同比增長(zhǎng)181%。雖然2020年醫(yī)藥生物行業(yè)的收入增速受疫情影響放緩（減少18%），但利潤(rùn)總額增速較2019年上升7%。
5、醫(yī)藥行業(yè)又是一個(gè)高投入、高回報(bào)、高風(fēng)險(xiǎn)的產(chǎn)業(yè)。由于醫(yī)藥行業(yè)一直面臨著不斷創(chuàng)新的巨大壓力，因此醫(yī)藥企業(yè)就必須得加大研究和開(kāi)發(fā)力度。發(fā)達(dá)國(guó)家醫(yī)藥業(yè)將銷售額的10%~20%用于新藥研究與開(kāi)發(fā)，其研制成功一種新的化學(xué)合成藥耗資2-3億美元以上。
