醫(yī)藥代表和qa哪個(gè)好
1、兩者都很好。醫(yī)藥代表是負(fù)責(zé)將藥品推向市場、進(jìn)行藥品銷售和推廣的職位。需要了解藥品的特性、適應(yīng)癥、用法用量等信息，同時(shí)還需要與醫(yī)生、醫(yī)院等機(jī)構(gòu)建立良好的關(guān)系，以便更好地推廣藥品。醫(yī)藥代表需要具備一定的銷售技巧和人際溝通能力，同時(shí)還需要對(duì)市場和競爭對(duì)手有一定的了解。
2、醫(yī)藥代表負(fù)責(zé)將藥品推廣至市場，銷售并宣傳其優(yōu)勢。此職位要求對(duì)藥品的屬性、適用病癥、劑量等信息有深入了解，并且需要與醫(yī)生和醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立良好的關(guān)系，以便有效地推廣藥品。醫(yī)藥代表應(yīng)具備銷售技巧和人際溝通能力，同時(shí)對(duì)市場動(dòng)態(tài)和競爭情況有充分的了解。
3、醫(yī)藥代表：負(fù)責(zé)藥品銷售和學(xué)術(shù)推廣。隨著政策變化，醫(yī)藥代表逐漸轉(zhuǎn)型為學(xué)術(shù)代表。在外企工作的話，相比國企，收入更有優(yōu)勢。例如，羅氏或輝瑞等公司的畢業(yè)生在一年內(nèi)即可準(zhǔn)備購房，月薪大約在2萬元左右。需要注意的是，這一行業(yè)對(duì)年齡敏感，目前已進(jìn)入夕陽階段，有意向的同學(xué)應(yīng)謹(jǐn)慎考慮。
4、看自己的定位吧，如果是想從基層做起，踏踏實(shí)實(shí)在大企業(yè)一步一步來的話，可以從生產(chǎn)做起，但是工作比較累，銷售內(nèi)勤，藥品采購，醫(yī)藥代表是比較需要良好溝通能力和交流的崗位，檢驗(yàn)員，QC是每天重復(fù)做同一項(xiàng)工作，比較枯燥，QA負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量保證，事情比較多，比較雜，但長期來看前途還不錯(cuò)。
5、碩士比本科畢業(yè)工資多兩三千，畢業(yè)大多數(shù)其實(shí)也是去藥企（藥明康德，康龍化成，凱萊英，揚(yáng)子江等），比本科就業(yè)方向會(huì)多一點(diǎn)，在公司的發(fā)展更好一點(diǎn)。有些會(huì)從事藥品注冊(cè)，臨床監(jiān)察，學(xué)術(shù)代表等工作。
藥企的QA跟QC兩個(gè)工作崗位的具體工作內(nèi)容,求有經(jīng)驗(yàn)人士詳解。謝謝...
藥企QC工作崗位具體內(nèi)容：負(fù)責(zé)工藝用水、原輔料、成品、半成品、包裝材料的質(zhì)量檢驗(yàn)（理化檢驗(yàn)和微生物檢驗(yàn)）；負(fù)責(zé)試劑柜以及分析純?cè)噭z驗(yàn)用有毒品的管理、負(fù)責(zé)各品種檢驗(yàn)方法驗(yàn)證，實(shí)驗(yàn)設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)。
藥企QC工作崗位具體內(nèi)容： 負(fù)責(zé)工藝用水、原輔料、成品、半成品、包裝材料的質(zhì)量檢驗(yàn)，包括理化檢驗(yàn)和微生物檢驗(yàn)。 負(fù)責(zé)試劑柜以及分析純?cè)噭?、檢驗(yàn)用有毒品的管理。 負(fù)責(zé)執(zhí)行各品種檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證，實(shí)驗(yàn)設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)。藥企QA工作崗位具體內(nèi)容： 負(fù)責(zé)車間產(chǎn)品制造過程的質(zhì)量監(jiān)控。
我現(xiàn)在在藥廠做QA，一般的藥廠都有QA和QC，廣藥集團(tuán)，白云山。QC是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)檢員，工作場所是化驗(yàn)室，負(fù)責(zé)中間品和成品的各檢測項(xiàng)目質(zhì)量檢測，比如含量，微生物，溶出度等QA是現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)控員，我們公司又叫中控。
QC：主要是事后的質(zhì)量檢驗(yàn)類活動(dòng)為主，默認(rèn)錯(cuò)誤是允許的，期望發(fā)現(xiàn)并選出錯(cuò)誤。QA主要是事先的質(zhì)量保證類活動(dòng)，以預(yù)防為主，期望降低錯(cuò)誤的發(fā)生幾率。QA與QC概念說明：質(zhì)量保證（QA）：是指確保產(chǎn)品符合預(yù)定質(zhì)量要求而作出的所有有組織、有計(jì)劃活動(dòng)的總和。
工作控制范圍：因此QC的所能控制范圍主要是在工廠內(nèi)部 崗位目標(biāo)：防止不合格品投入、轉(zhuǎn)序、出廠，確保產(chǎn)品滿足質(zhì)量要求。QC和QA的主要區(qū)別 不同點(diǎn)：QC是通過一些檢驗(yàn)方法來控制產(chǎn)品質(zhì)量符合規(guī)定。
QC的工作主要是產(chǎn)成品，原輔材料等的檢驗(yàn)；QC主要職能為生產(chǎn)加工過程中的管控及制程數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)＼分析，并將相關(guān)信息提供給其它部門。QA 是 Quality Assurance，質(zhì)量保證。
醫(yī)療器械qa跟藥企qa一樣嗎
1、醫(yī)療器械QA和藥企QA有一些相似之處，但也有一些不同之處。相似之處：都需要遵守相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。都需要進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量控制，確保產(chǎn)品符合規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。都需要進(jìn)行質(zhì)量審核和質(zhì)量檢查，確保產(chǎn)品的質(zhì)量符合要求。
2、故醫(yī)藥QA是制藥行業(yè)中接受嚴(yán)格監(jiān)管和保證客戶信任的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。醫(yī)藥QA是高度規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化的過程，醫(yī)藥QA專業(yè)人員必須遵循多種準(zhǔn)則、法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。比如，藥品質(zhì)量與安全性的規(guī)范性文件：《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等等。
3、都是GMP那一套，質(zhì)量管理體系是一樣的，QA可以轉(zhuǎn)；QC建議不要轉(zhuǎn)，偏重不同；工藝的話，器械更簡單，偏自動(dòng)化，再轉(zhuǎn)回制藥難一些。 來自職Q用戶：趙先生 可以！必須喝雞湯，雞湯有營養(yǎng)啊。想就可以！再說了，你是有經(jīng)驗(yàn)的。
4、所有的QA都負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系建立、維護(hù)、認(rèn)證工作?！|(zhì)量保證。同時(shí)可以負(fù)責(zé)產(chǎn)品稽核等。
5、質(zhì)量負(fù)責(zé)人是負(fù)責(zé)整個(gè)工廠質(zhì)量的經(jīng)理，QA和QC都只是質(zhì)量控制者中的兩個(gè)角色。質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)產(chǎn)品原料購進(jìn)，產(chǎn)品生產(chǎn)、甚至售后出現(xiàn)質(zhì)量問題等等，其實(shí)質(zhì)量負(fù)責(zé)人在公司承擔(dān)的責(zé)任是最大的，所以國家對(duì)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的學(xué)歷，工作經(jīng)驗(yàn)，專業(yè)等都有要求。
QA部大概的工作范圍是哪些?
1、.負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)各項(xiàng)驗(yàn)證工作，制定驗(yàn)證總計(jì)劃。2負(fù)責(zé)依據(jù)有關(guān)法律和GMP要求，編制儀器儀表、量具、衡器等的校驗(yàn)計(jì)劃，并按校驗(yàn)計(jì)劃嚴(yán)格執(zhí)行。2負(fù)責(zé)制定公司GMP自檢計(jì)劃，組織有關(guān)部門進(jìn)行全面GMP自檢，提出改進(jìn)措施并監(jiān)督落實(shí)。
2、QA主要工作內(nèi)容 根據(jù)工程資料內(nèi)部要求及時(shí)對(duì)產(chǎn)品的有關(guān)項(xiàng)目組織實(shí)驗(yàn)室測試。制訂品質(zhì)計(jì)劃。對(duì)各種材料及成品之檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)書進(jìn)行審核。即時(shí)處理客戶抱怨及退貨，以確?？蛻魸M意。主持每周品質(zhì)會(huì)議，并推動(dòng)全公司相關(guān)部門人員共同提升品質(zhì)。
3、主管技術(shù)措施和技術(shù)、質(zhì)量、安全的交底工作。一般性品質(zhì)工作 。質(zhì)量培訓(xùn)工作。做品質(zhì)就像在給病人看病 ，高手總是能在不良發(fā)生之前就解決它 。所以 ，QA ，最重要的是一個(gè)預(yù)防性作用。QA的工作內(nèi)容：根據(jù)工程資料內(nèi)部要求及時(shí)對(duì)產(chǎn)品的有關(guān)項(xiàng)目組織實(shí)驗(yàn)室測試。制訂品質(zhì)計(jì)劃。
4、負(fù)責(zé)組織制定原輔料、包裝材料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和其他文件。（10）審核不合格品處理程序。（11）因質(zhì)量管理上的需要，會(huì)同有關(guān)部門組織編寫新的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)或討論修正技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。（12）審核各產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝規(guī)程和批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄，決定成品發(fā)放。（13）處理用戶投訴的產(chǎn)品質(zhì)量問題，指派人員或親自回訪用戶。
藥品生產(chǎn)技術(shù)和qa哪個(gè)好
藥品生產(chǎn)技術(shù)好。根據(jù)查詢相關(guān)資料信息顯示，藥品生產(chǎn)技術(shù)的就業(yè)崗位廣泛，崗位環(huán)境要求不嚴(yán)格，工資在6k-7k，QA崗位的工作環(huán)境對(duì)職工要求很嚴(yán)格，員工薪資在4k-5k。藥品生產(chǎn)技術(shù)是指負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)工藝的技術(shù)人員。
另外，還有藥品批發(fā)企業(yè)17萬多家，藥品零售企業(yè)12萬家，醫(yī)療機(jī)構(gòu)6萬家。這些企業(yè)都對(duì)制藥工程專業(yè)人才有較大的需求量。制藥專業(yè)就業(yè)方向如下：從事醫(yī)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)、科技開發(fā)、應(yīng)用研究和經(jīng)營管理等方面工作。
很明顯，QA是一個(gè)管理體系，它其實(shí)并不是面向?qū)嶒?yàn)技術(shù)的，他是一個(gè)管理措施的集合；從大概念上講，QA包含QC，即QC是質(zhì)量保證的一部分；但是日常講的QA主要是刨除QC工作以外的部分。
藥廠生產(chǎn)技術(shù)員待遇還是不錯(cuò)的，藥廠生產(chǎn)技術(shù)員屬于技術(shù)工種，待遇和勞動(dòng)強(qiáng)度都還可以。藥品生產(chǎn)技術(shù)專業(yè)就業(yè)前景畢業(yè)后能夠在制藥企業(yè)、醫(yī)院藥劑科、研究所及藥政管理部門從事藥物制劑研究、開發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)量管理工作。藥品生產(chǎn)技術(shù)主要研究藥品生產(chǎn)、藥品檢驗(yàn)、藥品營銷等方面基本知識(shí)和技能。