醫(yī)療器械公司不良事件自查報告書怎么寫(無不良事件)
在醫(yī)療器械購銷存管理中，我店嚴格按照GSP的管理，醫(yī)療器械備案管理執(zhí)行，制定管理制度對購進的醫(yī)療器械所具備的條件及供貨商所具備的資質(zhì)做出了嚴格的規(guī)定，保證醫(yī)療器械的質(zhì)量和使用安全，杜絕不合格醫(yī)療器械進入藥房，保證醫(yī)療器械的合法與質(zhì)量，認真執(zhí)行驗收制度，確保醫(yī)療器械安全使用。
重點自查20**年1月以來銷售使用的一次性使用無菌醫(yī)療器械、體外診斷試劑、無菌衛(wèi)生材料等規(guī)定效期的醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度落實情況，對照檢查產(chǎn)品是否有生產(chǎn)企業(yè)許可證、產(chǎn)品注冊證和產(chǎn)品合格證明；產(chǎn)品的購進記錄；產(chǎn)品的使用記錄以及是否建立了產(chǎn)品不良事件報告制度并進行了報告。
為了保證入庫醫(yī)療器械的質(zhì)量，我們還組織專人做好醫(yī)療器械的日常維護工作。加強不合格藥品和醫(yī)療器械的管理，為防止不合格藥品和醫(yī)療器械進入臨床，我院制定了不良事件報告制度。
自查情況：我公司按批準的經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍從事經(jīng)營醫(yī)療器械；未經(jīng)營無合格證明文件、過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械。（七）經(jīng)營的醫(yī)療器械的說明書、標(biāo)簽不符合有關(guān)規(guī)定的；未按照醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽標(biāo)示要求運輸、貯存醫(yī)療器械的，特別是未對需要低溫、冷藏醫(yī)療器械進行全鏈條冷鏈管理的。
重點自查2010年1月以來銷售使用的一次性使用無菌醫(yī)療器械、體外診斷試劑、無菌衛(wèi)生材料等規(guī)定效期的醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度落實情況，對照檢查產(chǎn)品是否有生產(chǎn)企業(yè)許可證、產(chǎn)品注冊證和產(chǎn)品合格證明；產(chǎn)品的購進記錄；產(chǎn)品的使用記錄以及是否建立了產(chǎn)品不良事件報告制度并進行了報告。
建立醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量的可追溯制度。對高風(fēng)險的醫(yī)療器械產(chǎn)品建立不良事件報告制度和召回制度。嚴格把好醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)，防止假冒偽劣的醫(yī)療器械產(chǎn)品流入市場。質(zhì)量管理員和驗收員發(fā)生變動時，及時報當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門備案。
藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測培訓(xùn)課件終楊ppt課件
1、根據(jù)《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作指南（試行）》，沒有器械不良反應(yīng)的概念，類似概念為：醫(yī)療器械不良事件，是指獲準上市的質(zhì)量合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的各種有害事件。
2、為更好地適應(yīng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的需要，我們在駐城建立了xxx個縣級監(jiān)測站，分別由駐城xxx個醫(yī)療機構(gòu)、醫(yī)藥公司和xx個連鎖有限公司組成，在xxx個鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院建立了鄉(xiāng)級監(jiān)測點，同時要求在各村級醫(yī)療機構(gòu)也建立監(jiān)測點。
3、【答案】：B 承擔(dān)生物制品批簽發(fā)相關(guān)工作的是中國食品藥品檢定研究院；負責(zé)藥品標(biāo)準信息化建設(shè)的是國家藥典委員會；承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價的技術(shù)工作的是國家藥品監(jiān)督管理局總局藥品評價中心；負責(zé)組織對藥品注冊申請進行技術(shù)審評國家藥品監(jiān)督管理部門藥品審評中心。故選D。
4、國家2012年1月1日起啟用新的監(jiān)測系統(tǒng)，直接百度“全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)”，搜索出來第一個就是，點開后需要在線注冊成基層用戶，并且需要相關(guān)監(jiān)測部門的審核才能通過后，有自己的用戶名，登陸上報即可。
5、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心是市場監(jiān)管局下屬的全額撥款事業(yè)單位，日常主要負責(zé)藥品化妝品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件的收集調(diào)查核實及分析評價工作，相對比較輕松，還得看你問是哪個級別的單位，市級的工作還是相對比較單一的，而區(qū)縣就比較繁瑣，待遇參照當(dāng)?shù)厥聵I(yè)單位發(fā)放標(biāo)準。
醫(yī)療器械不良事件的報告包括哪些
可疑即報告原則，是指在不清楚是否屬于醫(yī)療器械不良事件時，按可疑醫(yī)療器械不良事件報告。對于一部分醫(yī)療器械未達到預(yù)期使用效果的也屬安全性問題，這些事件可以是與使用醫(yī)療器械有關(guān)的，也可以是不能除外與醫(yī)療器械有關(guān)的事件。報告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實、完整、準確。
我的 醫(yī)療器械不良事件的報告包括哪些 我來答 1個回答 #熱議# 為什么現(xiàn)在情景喜劇越來越少了？清子April 2015-11-09 · 知道合伙人教育行家 清子April 知道合伙人教育行家 采納數(shù)：1323 獲贊數(shù)：4134 畢業(yè)于佳木斯大學(xué)，工程制藥專業(yè)，個人業(yè)余熱愛教育文學(xué)類相關(guān)知識，希望通過行家平臺幫助別人，豐富自己。
醫(yī)療器械實際使用場所：醫(yī)療機構(gòu)家庭其它（請注明）：事件后果 危及生命；機體功能結(jié)構(gòu)永久性損傷；可能導(dǎo)致機體功能機構(gòu)永久性損傷；需要內(nèi)、外科治療避免上述永久損傷；其它（在事件陳述中說明）。
醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測小組負責(zé)指導(dǎo)本院醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作。醫(yī)務(wù)人員如發(fā)現(xiàn)可能與醫(yī)療器械有關(guān)的不良事件時，應(yīng)及時填寫醫(yī)療器械不良事跡報告單，同時，報告本科室專職監(jiān)測員。監(jiān)測網(wǎng)信息員負責(zé)本科室醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作的宣傳，醫(yī)療器械不良事件病例的收集，并報告專職監(jiān)測員。
發(fā)生醫(yī)療器械不良事件應(yīng)在多少天以內(nèi)報告???
1、其中，導(dǎo)致死亡的事件于發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起5個工作日內(nèi)，導(dǎo)致嚴重傷害、可能導(dǎo)致嚴重傷害或死亡的事件于發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起15個工作日內(nèi)報告。
2、七天。根據(jù)2022版醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范，申辦者應(yīng)當(dāng)在獲知死亡或者危及生命的臨床試驗醫(yī)療器械相關(guān)嚴重不良事件后7日內(nèi)進行報告。醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品。
3、發(fā)現(xiàn)嚴重罕見或新的不良事件病例，應(yīng)在15個工作日內(nèi)報告，死亡病例需及時報告，必要時可越級上報。未經(jīng)國家藥監(jiān)管理局公布的不良事件監(jiān)測資料，不得向國內(nèi)外機構(gòu)組織學(xué)術(shù)團體或個人泄露。
4、導(dǎo)致嚴重傷害、可能導(dǎo)致嚴重傷害或死亡的事件于15個工作日內(nèi)向黃巖區(qū)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)報告；對突發(fā)、群發(fā)的醫(yī)療器械不良事件，立即向黃巖區(qū)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)報告，并在24小時內(nèi)報送《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》。
藥品醫(yī)療器械自查報告
我公司始終堅持“質(zhì)量第一，客戶至上”的質(zhì)量方針，嚴格按照《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求，增加庫房醫(yī)療器械安全項目檢查，及時排查醫(yī)療器械隱患，定期自查，保證各項系統(tǒng)有效執(zhí)行。 藥品器械自查報告2 為貫徹落實旗食品藥品監(jiān)督管理局對我院藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量檢查，保障人民群眾使用醫(yī)療器械安全有效，規(guī)范藥品使用和管理。
醫(yī)療企業(yè)自查報告1 指導(dǎo)思想 緊緊圍繞“確保人民群眾用械安全有效”這個中心任務(wù)，踐行監(jiān)管為民的核心理念，切實做到為民、科學(xué)、依法、長效、和諧，通過自查自糾檢查，進一步格規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營使用行為，全面提高質(zhì)量管理水平，確保不發(fā)生重大醫(yī)療器械質(zhì)量事故。
現(xiàn)將自查情況報告如下：安徽群力藥業(yè)有限公司注冊資本：xxx萬元。注冊地址：xxxx號。
【篇一】醫(yī)院藥品質(zhì)量管理自查報告 根據(jù)上級相關(guān)文件精神和規(guī)定，我院立即進行醫(yī)療質(zhì)量大檢查并作出如下總結(jié)： 嚴抓醫(yī)療質(zhì)量，確保醫(yī)療安全 嚴格按照流程和診治指南開展臨床工作，確保醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全。
藥品直接關(guān)系著人民群眾的身體健康和生命安全，確保藥品安全就是最大的民生。
需求:醫(yī)療器械質(zhì)量事故處理和報告制度
XX醫(yī)院醫(yī)療器械質(zhì)量事故處理和報告制度醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測小組負責(zé)指導(dǎo)本院醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作。醫(yī)務(wù)人員如發(fā)現(xiàn)可能與醫(yī)療器械有關(guān)的不良事件時，應(yīng)及時填寫醫(yī)療器械不良事跡報告單，同時，報告本科室專職監(jiān)測員。
醫(yī)療事故處理程序是首先是需要進行報告，根據(jù)我們國家相關(guān)法律當(dāng)中明確說明如果發(fā)生醫(yī)療事故的話，應(yīng)當(dāng)及時的向?qū)ｉT的主管部門來進行報告之后就是及時采取一些措施，防止損害擴大，并且保存好相關(guān)的資料，最后進行調(diào)查并且作出結(jié)論。
醫(yī)療質(zhì)量管理制度：規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)的質(zhì)量管理制度，包括醫(yī)療安全、醫(yī)療質(zhì)量、醫(yī)療糾紛等方面的管理。醫(yī)療事故報告制度：規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療事故報告制度，及時報告和處理醫(yī)療事故。醫(yī)療人員執(zhí)業(yè)注冊制度：規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對醫(yī)務(wù)人員進行執(zhí)業(yè)注冊，確保醫(yī)務(wù)人員具有相應(yīng)的職業(yè)資格和技能。